红外额温计检测报告依据标准：符合第二类医疗器械 应急备案办理指引，具体需参照当地要求

　　GB/T 21417.1-2008《医用红外体温计 第1部分：耳腔式》、GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》。

　　校准要求规范：

　　JJF-1107-2003 红外温度计校准规范

　　JJG 1162-2019医用电子体温计

　　JJG1164-2019《红外耳温计检定规程》

　　JJF1577-2016《红外耳温计型式评价大纲》

由于额温枪/耳温枪等产品比全自动红外体温检测仪的应用场景更灵活，价格更低廉，因此市场需求量也远大于全自动红外体温检测仪，另外，额温枪/耳温枪等红外体温检测设备具有持续性，结束后还会有市场。目前时期需求爆发，后续还有企业和学校复工带动另一波爆发潮，估计这种市场爆发性需求还需要一段时间，并不是短期需求。国家层面上，之后很可能会把这作为标配，提升整体防疫能力。

什么是测试标准？测试标准是为了在一定范围内获得良好秩序，经协商一致制定并由公认机构批准，为各种活动或其结果提供规则、指南或特性，供共同使用和重复使用的一种文件。主要测试标准有：GB(标准），QB(行业标准），企业标准，特标等。另外如果产品特殊，没有相对应的测试标准，申请人可自己提供检验依据进行产品检测。

质检报告，质检报告必须由具体CNAS和CMA资质的第三方检测机构提供，主要用于产品入驻京东、天猫、一号店、唯品会等网上商城，质检报告获各平台认可，，线上线下都可用。

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