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RoHS认证是什么意思?RoHS认证办理机构

更新时间:2022-04-16 06:00:00
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详细介绍

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)用以取代2002/95/EC,新指令已于2011年7月21日生效找贝斯通检测。

2011/65/EU 主要内容概括如下:

1、产品范围

阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:

包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

第11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。

2、限制物质

虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。

3、CE标志要求

将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

新RoHS指令又称为RoHS 2.0,它提出了新的CE标识和符合性声明要求。将一种电气和电子设备投放到市场之前,生产生/进口商/经销商必须确保产品已经进行了与768/2008/EC号据顶的附录II第A部分一致的相应合格评定程序并在成品上贴上CE标识。2013年1月后,印有CE标识的电子产品必须符合这一新指令的要求。

RoHS 2.0 重要变化

1、阐明了指令管控范围和相关定义

2、将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围

3、增加第11类产品,即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备

4、虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选

5、将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求

ROHS 2.0管控的医疗设备包括:

1、利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备

2、利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备

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